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藥品生産質量管理工程師
崗位職責:
1、負責GMP生産質量管理及進度控制,設計、收集、整理生産過程中的各種記錄;
2、制定、維護GMP質量管理體系各種計劃、規程、程序;
3、定期配合進行質量執行系統檢討及風險評估;
4、質量管理部有關管理及持續改進;
5、配合客戶工廠審計。
任職要求:
1、藥學及相關專業統招本科以上學曆,3年以上藥品生産企業技術崗位經曆,熟悉GMP工作,掌握GMP文件編制過程;
2、熟悉質量管理體系,了解質量體系在企業的運作方法,熟悉運用質量管理工具及方法(如6sigma等),熟練使用辦公軟件有關辦公軟件;
3、文件撰寫、執行及數據分析能力;  
4、工作認真負責,嚴謹細致,有較強的分析解決問題能力;良好的團隊協作精神,服從公司的工作安排。

分析工程師
崗位職責:
1、負責分析實驗室的日常分析工作,主動完成下達的各項測試任務,及時提供分析測試數據,做到准確、及時、符合GMP規範、記錄完整;
2、遵守公司的各項規章制度和SOP的規定,嚴格遵循實驗室的安全規則;
3、配合實驗室的日常運作,如試劑、標准品、的使用和管理;
4、能熟練操作實驗室的常規分析儀器,如液相色譜儀、氣相色譜儀、卡氏費休水分儀、旋光儀等,定期進行儀器的日常維護和一些簡單的維修工作;
5、配合進行實驗室的OOS/OOE的調查和偏差處理;
6、持續的實驗室改進。
任職要求:
1、化學分析相關專業2年左右工作經驗,能力優秀,態度積極者可適當放寬工作經驗要求;
2、具備理論創新能力和實際操作能力,能爲問題的解決提供專業的建議和意見;
3、善于團隊合作,與組內以及其他項目組良好的合作和溝通;
4、爲人誠實肯幹,有上進心,有職業有良好的規劃和職業操守;
5、認同公司的文化和管理理念,服從公司的工作安排。

工作地點:江蘇常熟支塘鎮,公司提供住宿。
有意者請將簡曆和聯系方式發至郵箱:chen@jchg.com

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